當?shù)貢r間3月16日下午,歐洲藥品管理局(EMA)執(zhí)行主任埃默·庫克(Emer Cooke)在有關阿斯利康新冠疫苗安全性的新聞發(fā)布會上表示,尚無跡象表明阿斯利康疫苗是導致某些注射接受者出現(xiàn)血栓的原因。
歐洲藥品管理局(EMA)執(zhí)行主任埃默·庫克(Emer Cooke) 來源:新聞發(fā)布會截圖
埃默·庫克在此次新聞發(fā)布會的發(fā)言中強調(diào),目前出現(xiàn)的不良反應是一個嚴重的問題,確實需要認真的科學評估,目前評估仍在進行中,“我們的評估受到科學和獨立性的指導”,專家們會在本周進行討論,并將在周四給出建議。
由于有接種者出現(xiàn)血栓、凝血異常等不良反應,包括法國、德國、意大利在內(nèi)的多個歐洲國家暫停了阿斯利康的腺病毒載體新冠疫苗接種。此前的3月11日,歐洲藥品管理局就曾表示,目前沒有跡象表明上述不良反應是由疫苗引發(fā),并接種新冠疫苗的益處仍然超過風險。
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