當?shù)貢r間3月23日，阿斯利康全球官網(wǎng)發(fā)布聲明稱，前一天公布的新冠疫苗數(shù)據(jù)是基于預先設定的中期分析，數(shù)據(jù)截止時間是2月17日。
同一天的早些時候，據(jù)美聯(lián)社報道，美國國家過敏和傳染病研究所曾發(fā)表聲明稱，對阿斯利康發(fā)布的新冠疫苗試驗信息表示擔憂，因為美國一家獨立的數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會擔心阿斯利康可能在試驗中使用“過時的信息”，而這些信息可能提供了不完整的療效數(shù)據(jù)。
阿斯利康在最新的聲明中稱，該公司已經(jīng)審查了對初步分析的初步評估，結果與中期分析一致，目前正在完成對新冠疫苗試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析的核實。同時，阿斯利康將立即與獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)控委員會（DSMB）進行交流，以用最新的功效數(shù)據(jù)共享初步分析結果，預計在48小時內公布初步分析的結果。
當?shù)貢r間3月22日，阿斯利康通過全球官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在美國的一項III期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，預防有癥狀新冠肺炎的效力達到79％，并強調疫苗沒有提高血栓風險。
近期，阿斯利康新冠疫苗陷入血栓等不良反應風波，包括德國、法國等10多個歐洲國家一度暫停接種其疫苗。22日公布的臨床試驗結果傳遞了樂觀的疫苗數(shù)據(jù)，一度讓外界對其安全性的質疑減少，但如今因為試驗數(shù)據(jù)使用“過時的信息”，動搖了該研究結果的科學性。
