在美國和南非叫停強生新冠疫苗接種后，強生主動按下了在歐洲疫苗接種“暫停鍵”。
當?shù)貢r間4月13日，美國強生公司發(fā)布聲明，稱決定主動延遲向歐盟提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗臨床試驗中暫停接種。
近期，強生新冠疫苗被曝不良反應事件，其中包括少數(shù)接種者出現(xiàn)伴有血小板減少的血栓。
據(jù)新華社報道，4月13日，美國疾病控制中心（CDC）和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)表聯(lián)合聲明說，鑒于美國已報告6例因接種強生新冠疫苗出現(xiàn)罕見嚴重血栓病例，建議暫停接種強生新冠疫苗。聲明說，6例病例均為18歲至48歲的女性，她們在接種強生疫苗后6至13天出現(xiàn)腦靜脈竇血栓形成并同時伴有血小板減少癥。這種副作用“極為罕見”，其治療方式與常見血栓不同。
美疾控中心數(shù)據(jù)顯示，截至4月12日，美國已接種的強生疫苗超過680萬劑。
強生公司在一份聲明中表示：“我們注意到，有小部分接種者出現(xiàn)了血栓和血小板降低的罕見癥狀?！睆娚Q，這是極為罕見的情況，美國衛(wèi)生機構正在審查6例美國報告病例的數(shù)據(jù)。此外，強生已決定在歐洲主動延遲提供其新冠疫苗，并在所有新冠疫苗臨床試驗中暫停疫苗接種，同時更新研究人員和參與者的指南。
美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇13日在白宮記者會上說，暫停接種強生疫苗是出于謹慎考慮，可以讓相關機構進一步了解出現(xiàn)不良反應的患者狀況及副作用發(fā)生機制等。他表示，出現(xiàn)這種副作用的概率極低，因此已接種強生疫苗的群體不必焦慮，但需留意接種3周內是否有嚴重頭痛、呼吸短促、腹痛、腿痛等癥狀，如出現(xiàn)嚴重副作用要及時就醫(yī)。
強生新冠疫苗屬于腺病毒載體疫苗，由美國強生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)，今年2月，美國FDA批準該新冠疫苗緊急授權使用；3月，歐盟批準有條件使用單劑強生新冠疫苗。
這不是腺病毒載體第一次遭受血栓等不良反應。此前阿斯利康與牛津大學合作新冠疫苗也有接種者出現(xiàn)血栓。4月7日，歐洲藥品管理局和世界衛(wèi)生組織發(fā)布聲明稱，阿斯利康疫苗與罕見血栓可能存在關聯(lián)。
環(huán)球網(wǎng)援引《紐約時報》報道稱，正如阿斯利康疫苗副作用對歐洲的影響一樣，強生疫苗的問題很可能也會為美國的全民接種工作帶來更多麻煩。相比輝瑞和莫德納兩種疫苗產品，強生疫苗只需注射一次，且對物流和貯存的要求不高，更適合面向大眾。而在眼下，美國多州均出現(xiàn)疫情反彈，且不少民眾本就對疫苗心存偏見，最新事態(tài)恐怕會導致民眾的抵制接種情緒增加。
